牛α1酸性糖蛋白ELISA檢測試劑盒操作步驟:

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。

11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。

12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

血管緊張素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA試劑盒

血管緊張素Ⅱ(2-7)ELISA試劑盒

血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒

血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)ELISA試劑盒

血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)ELISA試劑盒

血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒

血管緊張素1-7(Ang1-7)ELISA試劑盒

血管緊張素(ANG)ELISA試劑盒

血管活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA試劑盒

血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒

血管動蛋白(AMOT)ELISA試劑盒

旋毛蟲抗體(Trichinella Ab)ELISA試劑盒

溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA試劑盒

雄烯二酮(ASD)ELISA試劑盒

雄激素受體(AR)ELISA試劑盒

雄激素結合蛋白(ABP)ELISA試劑盒

胸腺依賴性抗原(TD-Ag)ELISA試劑盒

胸腺五肽(TP-5)ELISA試劑盒

胸腺肽β4(Thymosin β4)ELISA試劑盒

胸腺肽α1(Thymosin α1)ELISA試劑盒

胸腺肽(Thymosin)ELISA試劑盒