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2022-06-15

EHA101電擊感受態(tài)細胞操作規(guī)程:一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。二.細胞處理:1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)...

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2022-06-09

人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)elisa檢測試劑盒標本要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存...

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2022-06-08

超純RNA提取試劑盒(DNaseI)操作步驟:1.勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1mlTRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。b.單層培養(yǎng)細胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。c.細胞懸液離心收集細胞,每5-10×106動...

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2022-05-31

倉鼠組織蛋白酶Kcath-K酶聯(lián)檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法:1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3.細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,...

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2022-05-26

小鼠雜交瘤細胞;IE3A10C8E5培養(yǎng)步驟:1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2...

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2022-05-24

小鼠肌生成抑制素elisa檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再...

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2022-05-23

可調移液器是一款實驗用品,具有酶標分析、分子篩選、動力學研究、DNA擴增等特點。僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!可調移液器常見樣本的處理方法:1、血清(漿)樣品:直接檢測。2、細菌、細胞或組織樣品的制備:細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%...

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